Syrolimus i Takrolimus: interakcja

Syrolimus i Takrolimus: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Takrolimus (ASTAGRAF XL) · obowiązuje od 2026-01-14

Poważna

…IN TRANSPLANT PATIENTS; AND INCREASED MORTALITY IN FEMALE LIVER TRANSPLANT PATIENTS • Increased risk for developing serious infections and malignancies with ASTAGRAF XL ® or other immunosuppressants that may lead to hospitalization or death. [see Warnings and Precautions ( 5.1 , 5.2 )] • Increased mortality in female liver transplant patients with ASTAGRAF XL.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

• Increased risk for developing serious infections and malignancies with ASTAGRAF XL or other immunosuppressants that may lead to hospitalization or death.

Ostrzeżenie w ramceprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Lymphoma and Other Malignancies Immunosuppressants, including ASTAGRAF XL, increase the risk of developing lymphomas and other malignancies, particularly of the skin .

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Syrolimus (Sirolimus) · obowiązuje od 2026-03-26

Poważna

• Liver Transplantation – Excess Mortality, Graft Loss, and Hepatic Artery Thrombosis (HAT) The use of sirolimus in combination with tacrolimus was associated with excess mortality and graft loss in a study in de novo liver transplant patients.

Ostrzeżenie w ramcewymienia: TakrolimusZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

In this and another study in de novo liver transplant patients, the use of sirolimus in combination with cyclosporine or tacrolimus was associated with an increase in HAT; most cases of HAT occurred within 30 days post-transplantation and most led to graft loss or death [ see Warnings and Precautions (5.2) ].

Ostrzeżenie w ramcewymienia: TakrolimusZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

• Increased Risk of Calcineurin Inhibitor-Induced Hemolytic Uremic Syndrome/ Thrombotic Thrombocytopenic Purpura/ Thrombotic Microangiopathy ( 5.13 )

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

In a study evaluating conversion from calcineurin inhibitors (CNI) to sirolimus in maintenance renal transplant patients 6–120 months post-transplant, increased urinary protein excretion was commonly observed from 6 through 24 months after conversion to sirolimus compared with CNI continuation [ see Clinical Studies (14.4) , Adverse Reactions (6.4) ].

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Increased Risk of Calcineurin Inhibitor-Induced Hemolytic Uremic Syndrome/Thrombotic Thrombocytopenic Purpura/Thrombotic Microangiopathy The concomitant use of sirolimus with a calcineurin inhibitor may increase the risk of calcineurin inhibitor-induced hemolytic uremic syndrome/thrombotic thrombocytopenic purpura/thrombotic microangiopathy (HUS/TTP/TMA) [ see…

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.