Buprenorfina i Lopinawir + rytonawir: interakcja

Buprenorfina i Lopinawir + rytonawir: obie etykiety FDA opisują to połączenie najsilniejszymi sformułowaniami, takimi jak przeciwwskazanie, ostrzeżenie w ramce lub zalecenie, aby go unikać.

Poważna

Nie łączyć bez zaleceń lekarza przepisującego leki. Poniższe sformułowania z etykiety to najsilniejsze, jakich używa FDA.

Co mówią etykiety FDA

Źródło: etykieta leku Buprenorfina (BELBUCA) · obowiązuje od 2026-01-02

Poważna

Examples: atazanavir, ritonavir Benzodiazepines : May increase buprenorphine-induced respiratory depression.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Evaluate patients starting CYP3A4 inhibitors or stopping CYP3A4 inducers at frequent intervals for respiratory depression.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Other PIs with CYP3A4 inhibitory activity (atazanavir and atazanavir/ritonavir) resulted in elevated levels of buprenorphine and norbuprenorphine, and patients in one study reported increased sedation.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Intervention: Evaluate patients taking BELBUCA and atazanavir with and without ritonavir and reduce the dose of BELBUCA if warranted.

Interakcje z innymi lekamiwymienia: Lopinawir + rytonawirZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Inhibitors of CYP3A4 Clinical Impact: The concomitant use of BELBUCA and CYP3A4 inhibitors can increase the plasma concentration of buprenorphine, resulting in increased or prolonged opioid effects, particularly when an inhibitor is added after a stable dose of BELBUCA is achieved.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Źródło: etykieta leku Lopinawir + rytonawir (Kaletra) · obowiązuje od 2026-07-23

Poważna

…Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) Inhibitor: lomitapide Non-opioid Analgesic (selective blocker of Nav1.8 sodium channels): suzetrigine PDE5 Inhibitor: sildenafil (Revatio ® ) when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/Hypnotics:…

Przeciwwskazaniaprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Poważna

Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.

Ostrzeżenia i środki ostrożnościprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed
Umiarkowana

Analgesics Opioid: methadone* fentanyl Non-opioid analgesic (selective blocker of Na v 1.8 sodium channels): suzetrigine ↓ methadone ↑ fentanyl ↑ suzetrigine and active metabolite M6-SUZ Dosage of methadone may need to be increased when co-administered with KALETRA.

Interakcje z innymi lekamiprzez klasę lekówZobacz etykietę w DailyMed

Więcej leków niż te dwa? Interakcje się kumulują. Całą listę można sprawdzić jednocześnie; pozostaje ona w przeglądarce.

Otwórz w wyszukiwarce

To nie jest porada medyczna. Interaction Checker cytuje tekst etykiet FDA i karty informacyjne NIH. To, czy interakcja ma znaczenie w konkretnym przypadku, zależy od dawek, pory przyjmowania, czynności nerek i wątroby oraz innych schorzeń. Należy to potwierdzić u farmaceuty lub lekarza przepisującego leki.