Wechselwirkung zwischen Buprenorphin und Lopinavir und Ritonavir
Buprenorphin und Lopinavir und Ritonavir: Beide FDA-Fachinformationen versehen diese Kombination mit den stärksten Formulierungen, etwa einer Gegenanzeige, einem umrahmten Warnhinweis (Boxed Warning) oder der Anweisung, sie zu vermeiden.
Nicht ohne ärztliche Anleitung kombinieren. Die unten zitierten Formulierungen der Fachinformation sind die stärksten, die die FDA verwendet.
Was die FDA-Fachinformationen sagen
Aus der FDA-Fachinformation zu Buprenorphin (BELBUCA) · Stand 2026-01-02
Examples: atazanavir, ritonavir Benzodiazepines : May increase buprenorphine-induced respiratory depression.
Evaluate patients starting CYP3A4 inhibitors or stopping CYP3A4 inducers at frequent intervals for respiratory depression.
Other PIs with CYP3A4 inhibitory activity (atazanavir and atazanavir/ritonavir) resulted in elevated levels of buprenorphine and norbuprenorphine, and patients in one study reported increased sedation.
Intervention: Evaluate patients taking BELBUCA and atazanavir with and without ritonavir and reduce the dose of BELBUCA if warranted.
Inhibitors of CYP3A4 Clinical Impact: The concomitant use of BELBUCA and CYP3A4 inhibitors can increase the plasma concentration of buprenorphine, resulting in increased or prolonged opioid effects, particularly when an inhibitor is added after a stable dose of BELBUCA is achieved.
Aus der FDA-Fachinformation zu Lopinavir und Ritonavir (Kaletra) · Stand 2026-07-23
…Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) Inhibitor: lomitapide Non-opioid Analgesic (selective blocker of Nav1.8 sodium channels): suzetrigine PDE5 Inhibitor: sildenafil (Revatio ® ) when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/Hypnotics:…
Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.
Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .
…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.
Analgesics Opioid: methadone* fentanyl Non-opioid analgesic (selective blocker of Na v 1.8 sodium channels): suzetrigine ↓ methadone ↑ fentanyl ↑ suzetrigine and active metabolite M6-SUZ Dosage of methadone may need to be increased when co-administered with KALETRA.
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Im Wechselwirkungscheck öffnenKeine medizinische Beratung. Interaction Checker zitiert Texte aus FDA-Fachinformationen und NIH-Faktenblättern. Ob eine Wechselwirkung für Sie von Bedeutung ist, hängt von Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Nieren- und Leberfunktion und weiteren Erkrankungen ab. Lassen Sie das in der Apotheke oder von Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt bestätigen.