Buprenorfin ve Lopinavir ve ritonavir etkileşimi

Buprenorfin ve Lopinavir ve ritonavir: her iki reçeteleme etiketi de bu kombinasyonu kontrendikasyon, kutulu uyarı veya kaçınma talimatı gibi en güçlü ifadelerle işaretliyor.

Majör

Reçeteyi yazan hekimin yönlendirmesi olmadan birlikte kullanmayın. Aşağıdaki etiket ifadeleri, FDA'nın kullandığı en güçlü ifadelerdir.

FDA etiketleri ne diyor

Kaynak: Buprenorfin (BELBUCA) etiketi · yürürlük tarihi 2026-01-02

Majör

Examples: atazanavir, ritonavir Benzodiazepines : May increase buprenorphine-induced respiratory depression.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Lopinavir ve ritonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Evaluate patients starting CYP3A4 inhibitors or stopping CYP3A4 inducers at frequent intervals for respiratory depression.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Other PIs with CYP3A4 inhibitory activity (atazanavir and atazanavir/ritonavir) resulted in elevated levels of buprenorphine and norbuprenorphine, and patients in one study reported increased sedation.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Lopinavir ve ritonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Intervention: Evaluate patients taking BELBUCA and atazanavir with and without ritonavir and reduce the dose of BELBUCA if warranted.

İlaç etkileşimleriadı geçen: Lopinavir ve ritonavirEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Inhibitors of CYP3A4 Clinical Impact: The concomitant use of BELBUCA and CYP3A4 inhibitors can increase the plasma concentration of buprenorphine, resulting in increased or prolonged opioid effects, particularly when an inhibitor is added after a stable dose of BELBUCA is achieved.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Kaynak: Lopinavir ve ritonavir (Kaletra) etiketi · yürürlük tarihi 2026-07-23

Majör

…Hepatitis C direct acting antiviral: elbasvir/grazoprevir HMG-CoA Reductase Inhibitors: lovastatin, simvastatin Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) Inhibitor: lomitapide Non-opioid Analgesic (selective blocker of Nav1.8 sodium channels): suzetrigine PDE5 Inhibitor: sildenafil (Revatio ® ) when used for the treatment of pulmonary arterial hypertension Sedative/Hypnotics:…

Kontrendikasyonlarilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Postmarketing life-threatening cases of cardiac toxicity (including complete AV block, bradycardia, and cardiomyopathy), lactic acidosis, acute renal failure, CNS depression and respiratory complications leading to death have been reported, predominantly in preterm neonates receiving KALETRA oral solution.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Majör

Sedative/Hypnotics: triazolam, orally administered midazolam ↑ triazolam ↑ midazolam Contraindicated due to potential for prolonged or increased sedation or respiratory depression [see Contraindications ( 4 )] .

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

…potential risks, infants should be monitored closely for increases in serum osmolality and serum creatinine, and for toxicity related to KALETRA oral solution including: hyperosmolality, with or without lactic acidosis, renal toxicity, CNS depression (including stupor, coma, and apnea), seizures, hypotonia, cardiac arrhythmias and ECG changes, and hemolysis.

Uyarılar ve önlemlerilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle
Orta

Analgesics Opioid: methadone* fentanyl Non-opioid analgesic (selective blocker of Na v 1.8 sodium channels): suzetrigine ↓ methadone ↑ fentanyl ↑ suzetrigine and active metabolite M6-SUZ Dosage of methadone may need to be increased when co-administered with KALETRA.

İlaç etkileşimleriilaç sınıfı üzerindenEtiketi DailyMed üzerinde görüntüle

Bu ikisinden fazlasını mı kullanıyorsunuz? Etkileşimler üst üste biner. Tüm listenizi tek seferde kontrol edin; liste tarayıcınızda kalır.

Sorgulama aracında aç

Tıbbi tavsiye değildir. Interaction Checker, FDA etiket metinlerini ve NIH bilgi sayfalarını alıntılar. Bir etkileşimin sizin için önemli olup olmadığı dozlara, zamanlamaya, böbrek ve karaciğer fonksiyonuna ve diğer sağlık durumlarına bağlıdır. Bir eczacıya veya reçeteyi yazan hekime danışarak doğrulayın.